（1）注冊(cè)（Registration）：要求產(chǎn)量超過(guò)1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)其基本信息，對(duì)制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行化學(xué)安全評(píng)估并完成安全報(bào)告。
　　（2）評(píng)估（Evaluation）：評(píng)估包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估：檔案評(píng)估包括測(cè)試草案的審查和注冊(cè)符合性審查；測(cè)試草案的審查是要求生產(chǎn)量在100噸以上的注冊(cè)者或下游用戶(hù)提交測(cè)試草案，優(yōu)先處理100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì)；注冊(cè)符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。
　　（3）授權(quán)（Authorisation）：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)品進(jìn)行許可授權(quán)，其中包括CMRs（所有1類(lèi)或2類(lèi)致癌物質(zhì)、誘導(dǎo)基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì)），PBTs（持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì)），vPvBs（非常持久、高生物累積性物質(zhì)）等。 外貿(mào)知識(shí)
　　（4）限制（Restriction）：如果認(rèn)為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場(chǎng)或使用所引致的對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會(huì)或某成員國(guó)應(yīng)提交檔案，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)和社會(huì)一經(jīng)濟(jì)分析委員會(huì)在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對(duì)限制建議的意見(jiàn)，歐委會(huì)根據(jù)有關(guān)程序做出最終決定。