在國際貿易中，gsp是什么意思成為備受關注的話題。一般gsp直譯為良好的藥品供應規范，特別是當物品銷往國外客戶的時候，商家出售的藥品需要經過國家的標準才能銷往國外市場。

一般而言，GSP認證是藥品監督管理部門依法對藥品經營企業藥品經營質量管理進行監督檢查的一種手段。

gsp概述
目前，本市已經有26個藥品批發、零售連鎖企業總部及下屬的500多家門店和1400多家零售單店通過了GSP認證，新開辦的藥店也必須在開業后的30天內提出GSP認證的申請。

GMP提供了藥品生產和質量管理的基本準則，藥品生產必須符合GMP的要求，藥品質量必須符合法定標準。它是一個國際通用概念，也是國家對藥品經營企業一種法定的監督管理形式。

按照GSP的要求，藥品經營企業必須圍繞保證藥品質量，從藥品管理、人員、設備、購進、入庫、儲存、出庫、銷售等環節建立一套完整質量保證體系，通過層層把關，有效杜絕假劣藥品的進入和質量事故的發生。

除此之外，gsp還有另外一種意思。如可以理解為以下的意思：

GSP 是Generalized System of Preference(關稅)一般特惠制的縮寫。特惠制是區別于普惠制的名詞。特惠制是歐盟對發展中國家的一種優惠關稅制度，約90個國家從歐盟的關稅優惠通則中受益，其中主要是亞洲國家。

GSP和GMP的區別
GMP是一部體現質量管理和質量保證新概念的國際GMP，其特點體現在它是結合 ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。

GSP認證，GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即良好供應規范，是控制醫藥商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程序，醫藥商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由于內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫藥商品質量。

因此，許多國家制定了一系列法規來保證藥品質量，在實驗室階段實行GLP，新藥臨床階段實行GCP，在醫藥商品使用過程中實施GUP，GSP是這一系列控制中十分重要的一環。

總而言之，需要了解gsp和gmp的區別，對于做出口貿易的外貿企業而言，掌握gsp是什么意思是件很有必要的事情。同時在交易過程中，需要明確gsp是什么意思，從而更有利的運用到外貿業務中。